DNA序列分析软件Sequencher 5安装教程(附注册码)
来源:互联网 时间:2021-02-05

Sequencher是一款专业强大好用的DNA序列拼接和分析软件,内置了拼接算法,拥有强大的序列编辑工具,具有ORF分析、蛋白翻译、酶切位点作图、杂合子识别等多种功能,可以广泛地应用于各类工程领域,包括杂合子和SNP的检测和分析,cDNA到染色体DNA的大型间隙对准,比较排序,对置信评分的支持、ORF转换等,并且还支持自动分析和对数据批处理操作,有需要的用户欢迎下载。

DNA序列分析软件(Sequencher) v5.4.5破解版

Sequencher安装教程

1、解压安装包,运行“Sequencher 5.4.5.exe”根据提示完成原程序的安装

DNA序列分析软件(Sequencher) v5.4.5破解版
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2、打开“AMPED”目录,运行“SequencherServer.exe”,根据提示完成许可程序的安装

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3、安装完成后,进入C:\Program Files (x86)\Gene Codes\Sequencher Server目录,运行“Stop RLM Server.bat”停止服务

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4、然后将“AMPED”目录下的补丁复制入内,覆盖源文件

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5、覆盖后运行“Start RLM Server.bat”,重新启动服务

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6、运行桌面快捷方式,弹出窗口点击第二项“Activte Sequencher”

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7、载入许可目录下的“genecodes.lic”即可完成破解

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主要功能

1.SNP 检测

使用 Sequencher 来进行比较对准以便鉴别和报告 SNP 以及突变。例如,调用第二峰..功能分析你的所有序列以寻找潜在的杂合子。你可以控制定义一个杂合子的严格度。你可以从一个杂合子跳到下一个,而仅仅需要在 Base View 里面按一下空格键。你还可以观察一致及其参考序列的转换。一致及其参考序列的区别会列在一个可导出的表格内。参考序列确保从一个装配到下一个装配时,SNP 的数目保持一致。

2.序列装配

Sequencher 的装配算法可以将你的 DNA 片断快速而又准确的装配起来。自觉的工具允许你在数秒内就可以设置好参数并且调整它们。你完全可以不顾方向的装配序列。Sequencher 会比较前端和反转补体方向来装配最可能的 Contig。

3、序列编辑

Sequencher 能够给你足够的信心认为一个序列是绝对正确的。你可以只观察一个序列的色谱图,你也可以从前端或反方向同时查看多个对齐的色谱图。 在你的已对齐数据中滚动是很容易的。你可以使用 Sequencher 的选择工具来高亮不一致或者低质量的区域。

4.自动分析

Sequencher 可对你的数据进行批处理,这个过程是透明、用户可定义、可恢复的,并且 Sequencher 从不为了自动化的目的而破坏你科学结论的正确性。

当你工作在多个序列时,Sequencher 可以:

(1)调用第二峰

(2)调整矢量

(3)调整低质量的尾端

(4)创建一致序列

(5)恢复到实验数据

Sequencher 总是管理两份数据,一份编辑过的,一份则是原始的导入数据。当你应用“Revert to Experimental Data”命令到在你项目中已选定的序列或者在一序列中的选中部分时,你可以撤销所有或者部分编辑动作。

(6)自从 4.5 以后,Sequencher 就包含了一个新的自动化工具,“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”,你可以选择片段名的一部分作为一个共享的标识符,或者说是“装配句柄”。Sequencher 就可以将选择和名字自动转换为 Contig。例如,仅仅通过一个按钮的点击,你就可以将 90 个文件,45对前端和反向序列转换成 45 个根据你的病人编号命名的 Contig。装配参数的每个变化都会重组你的片段,因此你可以根据克隆编号、日期、引物,或者其他任何你记录在序列名称中的特征,来装配 Contig。

5.矢量调整

自动排序器以基础调用错误生成结果。从 DNA 库克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾,或其他不相关序列。内含子和引物序列通常会和放大的外显子序列侧面相连。不调整的话,这些污染物会扭曲你的装配和下游分析。 Sequencher 允许你调整低质量或者含糊的数据。“Trim Ends”将令人误解的数据从序列片段的尾部去除。“Trim Vector”将污染序列尾部的特定序列数据移除。“Trim to Reference”剔除超出装配参考序列的序列尾部。